Маленький боец: родители девочки с ДЦП просят амурчан помочь в срочном денежном сборе - 2x2.su
  • Маленький боец: родители девочки с ДЦП просят амурчан помочь в срочном денежном сборе

    23.12.2021 16:30
    Маленький боец: родители девочки с ДЦП просят амурчан помочь в срочном денежном сборе - 2x2.su Маленький боец: родители девочки с ДЦП просят амурчан помочь в срочном денежном сборе - 2x2.su картинка 2
    Источник фото: Фото героя публикации

    Милана родилась здоровым ребёнком без каких-либо осложнений и патологий. Мама и папа малышки не могли нарадоваться своему счастью. Переломный момент наступил, когда родители заметили у своей маленькой дочки проблемы с развитием. Спустя долгие месяцы скитаний по врачам семье Щербанёвых сообщили, что у Миланы ДЦП.

    После этого их жизнь кардинально изменилась. Ведь теперь мать и отец каждый день проводят в попытках найти деньги на лечение своей дочери.

    До 25 декабря семье Щербанёвых нужно собрать свыше миллиона рублей, чтобы маленькая Милана смогла пройти реабилитацию по-старому прайсу в одном из лучших центров страны.  

    В материале портала 2х2.su читайте интервью с семьёй из Благовещенска, которая расскажет о своём сложном пути и о том, что даёт им силы не сдаваться и продолжать бороться за своего ребёнка.

    Шаги к ДЦП

    У Миланы спастическая диплегия - форма ДЦП, проявляющаяся в нарушении функционирования мышц верхних и нижних конечностей. Мама малышки Виктория рассказала, что в полгода девочка сама могла держать голову и переворачиваться. Через некоторое время родители заметили, что на этом дальнейшее развитие прервалось - Милана не пыталась присаживаться или вставать на четвереньки. Недолго думая, семья решила обратиться к специалисту.

    Мы пошли к неврологу, и он нам сказал, что ещё есть время подождать, ничего тревожного в этом нет. Прописали витамины, которые нужно было пить, и попросили наблюдать за ребёнком, - вспоминает Виктория.


    Прошло немного времени, и Щербанёвы поняли, что такое «лечение» Милане не подходит. Они начали искать других, более компетентных медиков, на тот момент малышке уже было восемь месяцев. Попав к очередному врачу, родители услышали, что их ребёнок «идёт прямыми шагами к ДЦП».

    Конечно, для нас это был шок. Нам всё время говорили, что ребёнок здоровый и никаких патологий нет. А тут в лоб сказали, что наша дочь может стать инвалидом, - поделилась мама девочки.

    Веря в лучшее, родители обеспечили Милане частного невролога. Через время, после обследования в областной больнице, семье сказали, что у их годовалой дочки есть небольшое отставание в развитии, но в целом врачи назвали это вариантом нормы.

    Подтверждение диагноза

    Лишь когда Милане было год и семь месяцев, врачи наконец-то поставили диагноз ДЦП. Это был второй удар для родителей малышки.

    Мы попали в детскую городскую больницу, под наблюдение врачей. Собралось много специалистов, посмотрели Милану, и в конце реабилитации врач мне сказала, что у нас уже есть диагноз ДЦП, - рассказала благовещенка. - Я у них всех пыталась выяснить, почему у ребёнка появилось какое-то отставание в развитии, когда она родилась нормальной. Мне сказали, что у неё была гипоксия, когда она была ещё в животе либо когда она рождалась.

    Родители Миланы рассказали, что после подтверждения недуга приняли решение во чтобы то ни стало идти до конца.

    Мы согласились с диагнозом. Зачем уходить от правды? И начали уже бороться основательно, - уточнила Виктория.

    Щербанёвы стали искать реабилитационный центр. Вот только местные врачи даже не смогли дать им рекомендаций. Как рассказала мама Миланы, это привело к некоторым ошибкам, которые семья совершила по неопытности и незнанию. Так, из-за отсутствия льготных билетов им не удалось попасть на реабилитацию в Крым. Этого можно было избежать, если бы врачи сообщили верные сроки подачи документов.

    Виктория признаётся, что сейчас им намного легче, ведь за плечами уже 5-6 курсов реабилитации. В основном семья ездит в центр «Шаг вперёд» в Томске. Лечение там показывает очень хорошие результаты. Когда Милане было год и девять, она ничего не умела, а после нахождения в этом учреждении девочка научилась сидеть и вставать на четвереньки.

    Мысленно она танцует

    Сейчас Милане уже 3,5 года, с ней нужно заниматься каждый день. Как минимум - необходимо делать гимнастику минут по 30-40, как максимум - час-полтора заниматься физкультурой. Дома у Щербанёвых есть технические реабилитационные средства, которые семья приобрела частично на свои сбережения, а частично - благодаря помощи неравнодушных амурчан.

    По словам Виктории, они также ходят к благовещенским специалистам - к логопедам, в бассейн. Все дни расписаны. Есть определённый график, у девочки в день по два-три занятия. Суммарно такая домашняя реабилитация обходится семье в 40 - 50 тысяч рублей в месяц.

    Мы стремимся приобрести ребёнку всё самое лучшее, чтобы как можно быстрее избавиться от этого диагноза. Хотя в нашем случае полностью избавиться от него невозможно. Возможно довести результат до того, что Милана будет здоровой, будет ходить, и другие люди даже не заметят, что когда-то у нас были какие-то сложности, - с воодушевлением поделилась мама малышки.

    Сама Милана все ожидания родителей оправдывает с лихвой. Родители отмечают, что их ребёнок очень старается и по-настоящему борется за свой шанс встать на ноги.

    Милана - старательный ребёнок, с каждым месяцем она понимает всё больше. Она видит, что другие дети умеют ходить, танцевать. Ей тоже этого хочется. Мы вечерами смотрим передачу «Танцы» по ТНТ. Она видит, как дети выступают, и ей это очень нравится. Ей хотелось бы так же, - прокомментировали Юрий и Виктория.

    Цель одна

    Новый год Щербанёвы планируют встретить дома. Самое заветное желание семьи – чтобы Милана научилась ходить. Для этого им необходимо собрать денежную сумму на поездку в реабилитационный центр «Шаг вперёд». Специалисты учреждения предупредили о повышении цен на их услуги в 2022 году. Но ещё есть шанс отправиться туда по-старому прайсу. Для этого нужно внести полную сумму до 25 декабря. Выездная реабилитация обойдётся в 1 339 900 рублей.

    Милана очень старается и каждые две недели радует нас новыми словами, пытается повторять движения, видно, что она стремится встать. Ты у неё спрашиваешь: «Милана, ты хочешь встать?», она говорит: «Да!», - поделились родители. - И, по словам врачей, она перспективный ребёнок, она ходячий ребёнок, просто необходимо приложить усилия. Для этого нужна реабилитация, интенсивные курсы, и тогда будет результат.

    На вопрос, что Милана хотела бы получить на Новый год, мама девочки ответила, что та мечтает об игрушечной кухне - у малышки пристрастие к готовке.

    Родители юной амурчанки рассказали, что жизненную силу черпают от самой Миланы. Каждый день они видят, как дочь борется за себя и не сдаётся.

    Также нам дают энергию и надежду её успехи. Мы видим, что всё не напрасно. Всё, что мы делаем, приносит результат. Ну - и люди. Многие нас знают, многие о нас слышали и многие помогают. В мире много добрых людей, - подытожила семья Щербанёвых.

    Все неравнодушные амурчане тоже могут стать новогодними волшебниками и подарить ребёнку шанс на здоровую жизнь:

    РЕКВИЗИТЫ

    Номера для связи​​​:

    8-914-392-27-65​ Юрий (отец)

    8-962-294-37-66​ Виктория (мама)

    Реквизиты:

    5536914026704407 Щербанёв Юрий Юрьевич (отец), Тинькофф

    4276030013408402 Щербанёва Виктория Темуровна (мама), Сбер

    Маленький боец: родители девочки с ДЦП просят амурчан помочь в срочном денежном сборе
    Польза
    0
    Актуальность
    0
    Развёрнутость
    0
    Фотография
    0
    Пожелания автору
    Проголосовало: 0 Спасибо за ответ

Мы используем файлы cookie в соответствии с политикой в отношении файлов cookie, чтобы обеспечить лучшую работу с сайтом