Юной амурчанке необходимо собрать средства на операцию в Варшаве, иначе она не сможет ходить

Но Евгения с мужем не сдавались. Они искали врачей и специалистов, которые согласились бы помочь. В России поиски не увенчались успехом, а вот в США в собственной клинике практикует доктор Пэйли, специализирующийся на ортопедии.

Он прислал нам свою уникальную методику лечения. Потом я нашла других его пациентов. Они живут по всему миру. Пообщалась, узнала о процессе и результатах. Приняли решение копить средства на операцию и ехать в США. Доктор сразу сказал: дело сложное, оперировать смогу только в своём центре, со своей командой.

В 2018 году, когда Ксюше было три года, во Флориде ей сделали операцию. В большие и малые берцовые кости вставили спицы. Причём в большеберцовые - специальные телескопические штифты, которые бы выдвигались и удлинялись с ростом ребёнка. С помощью специального материала удалось срастить кости на месте ложного сустава, чтобы избежать дальнейших переломов. Для поддержки кости внутрь ноги вставили специальную металлическую конструкцию. По словам Евгении, «как аппарат Илизарова, но внутри». Благодаря этому ножки ребёнка выпрямились. Ксюша научилась ходить, бегать, играть. У неё нет никаких ограничений в движении – она ничем не отличается от других детей.

Поддерживающую конструкцию должны были снять через полгода, но так как мы издалека, нам посоветовали ходить с ней до следующей операции. Сейчас нам должны вытащить штифты и заменить на другие. Они выдвинулись на свой максимум, а ребёнок растёт дальше. Если спицы не убрать, они будут тянуть кость назад, причиняя ужасную боль. Не говоря уже о вероятности переломов и новых образований ложных суставов, – уточнила амурчанка.

Операцию планировали ещё в апреле, но у семьи не получилось накопить нужные средства. Удалось перенести на сентябрь, в Польшу, Варшаву – там находится филиал клиники доктора Пэйли. Операции там намного дешевле, чем в США. Но специалист приезжает туда несколько раз в год, и после сентября уже не придётся. Если Ксюша пропустит операцию, спицы могут нанести вред её организму. Или она снова потеряет возможность ходить.

Ксюша очень активная. Может, бегает чуть медленнее, чем другие дети, но никто этого не замечает. Она живёт обычной жизнью – а ей прогнозировали инвалидную коляску. Мы просто ходим в ортезах по колено. Они защищают её ножки, как экипировка спортсменов, от ударов или падений. Но дома ортезы снимаем, да и других ограничений нет. Велосипед, самокат, игры на улице… Это настоящее чудо. Никто даже подумать не может, скольких сил стоило подарить Ксюше простую возможность ходить.

Чтобы Ксюша продолжала жить полной жизнью, её родителям нужно собрать сумму 39 809,90 долларов. Именно столько стоит операция. Помощи просят у всех неравнодушных амурчан.

Реквизиты:

Карта Сбербанка

• 5228 6005 1531 7545, получатель: Сергей Викторович С. (отец)

Привязана к номеру: 8-924-109-06-23

Карта Сбербанка

• 4276 1609 7374 9238, получатель: Евгения Андреевна С. (мама)

Привязана к номеру: 8-924-346-86-33

Ранее портал 2x2.su рассказывал историю Лизы Бойко – трёхлетней девочки из Райчихинска. И её жизнь осложнена целым рядом тяжёлых диагнозов. Это уменьшение размеров черепа и головного мозга, ДЦП, задержка психоречевого развития, эпилепсия. Чтобы помочь ребёнку развить моторику и встать на ноги, нужны постоянные реабилитации.